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Autor:Schaad, Urs B.
Título:OM-85 BV, un inmunoestimulante en las infecciones respiratorias recurrentes en pediatría: una revisión sistemática^ies / OM-85 BV, an inmunostimulant in pediatric recurrent respiratory tract infections: a systematic review
Fuente:Diagnóstico (Perú);49(4):186-188, oct.- dic. 2010. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Antecedentes: Meta-análisis para evaluar la eficacia de OM-85 BV (Broncho-Vaxom) en la prevención de las infecciones respiratorias recurrentes (IRRs) en niños. Se define a las IRRs como 23 infecciones por semestre (otoño e invierno) y se definen como el evento final primario. Métodos: Se identificaron los estudios en bases de datos. Se excluyó once estudios que no fueron doble-ciego y uno referente a la prevención primaria; y se incluyó en el meta-análisis ocho estudios controlados y randomizados. Se compararon los resultados a 6 meses. Se examinó la base de datos de acuerdo con los lineamientos Cochrane. Resultados: De los pacientes tratados con OM-85 BV (n= 435), un32% tuvo IRRs (esto es, 23 RTI/periodo de 6 meses) vs. 58.2% en la población que recibió placebo (n= 416; P<0.001). Los resultados también fueron positivos para el tratamiento activo con respecto a las variables secundarias. Conclusiones: El presente meta-análisis demuestra, que la población tratada con OM-85BV tuvo significativa y consistentemente menos casos del IRRs. El efecto es mayor en los pacientes con un mayor riesgo para desarrollar IRRs. (AU)^ies.
Descriptores:Adyuvantes Inmunológicos/farmacología
Placebos/uso terapéutico
Agentes Antibacterianos/farmacología
Infecciones del Tracto Respiratorio/prevención & control
Infecciones del Tracto Respiratorio/terapia
Método Doble Ciego
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Lactante
Preescolar
Niño
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v49n4/a8.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Palacios Solano, Jesús.
Título:Glicemia y aciduricemia en los vasos umbilicales y su relación con el Apgar del neonato^ies / Relation glucose and uric acid levels umbilical vessels and the newborn Apgar score
Fuente:Rev. peru. ginecol. obstet;49(2):88-94, abr.-jun. 2003. ^btab.
Resumen:OBJETIVOS: Evaluar glicemia y aciduricemia en los vasos umbilicales al nacer y su relación con el puntaje Apgar. DISEÑO: Estudio prospectivo, observacional de doble ciego. Lugar: Hospital Regional de Huacho. MATERIAL Y MÉTODOS: Se midió glicemia y aciduricemia en vena y arteria umbilicales de recién nacidos (RN) con Apgar normal al primer minuto (RNAN1, n=44) y de recién nacidos con Apgar bajo el primer minuto (RNAB, n=16), cuyas madres habían recibido infusión endovenosa de cloruro de sodio 0,9 por ciento durante el trabajo de parto; los resultados fueron relacionados estadísticamente con el Apgar de los RN. También se midió la glicemia en RNAN1, cuyas madres no recibieron infusión endovenosa (n=10). RESULTADOS: Los RNAN1, cuyas madres recibieron CINa 0,9 por ciento tuvieron menor glicemia que aquellos cuyas madres no recibieron infusión endovenosa, no siendo significativo estadísticamente en el nivel p menor que 0.05 (p=0,097). Los RNAB1, en comparación con los RNAN1, tuvieron en promedio mayores niveles de ácido úrico en las venas umbilicales (4,8 más menos 1,1 mg/dL vs 4,3 más menos 1,4 mg/dL; p=0,093) y en las arterias umbilicales (4,96 más menos 0.95 mg/dL vs 4,23 más menos 1,28 mg/dL; p=0,022), siendo en este caso estadístico significativo en el nivel p menor que 0,05. CONCLUSIONES: Los RNAB1 presentaron un promedio mayor de ácido único en las arterias umbilicales en comparación con los RNAN1. Siendo el ácido úrico catabólico final del adenosin trifosfato (ATP), el hallazgo sugiere que la causa subyacente al Apgar bajo es la depleción de ATP. (AU)^iesOBJETIVE: To determinate glucose and uric acid levels in the umbilical vessels at birth and their relationship with Apgar score. Design: Double blind prospective, observational study. SETTING: Huacho Regional Teaching Hospital. MATERIAL AND METHODS: Glucose and uric acid levels in vein and umbilical artery sera of newborns (NB) with normal Apgar score at the first minute (NBNA; n=44) and newborns with low Apgar score at the first minute (NBLA1; n=16) were measured. Their mothers had received intravenous infusion of sodium chloride 0,9 per cent during labor, outcomes were related to newborn Apgar. Glucose level was also measured in newborns with normal Apgar whose mothers had not received intravenous infusion (n=10=. RESULTS: The NBNA1 from mothers that received NaCl 0,9 per cent had lower glucose levels than those whose mothers did not receive intravenous infusion, without statistical significance (p=0,097). In comparison with NBNA1, NBLA had higher levels of uric acid in the umbilical veins (4,8 more less 1,1 mg/dL vs 4,3 more less 1,4 mg/dL; p=0,093) and in the umbilical arteries (4,96 more less 0,95 mg/dL vs 4,23 more less 1,28 mg/dL; p=0,022), being in this case statistically significant with p less than 0,05. CONCLUSIONS: The NBLA1 presented higher umbilical arteries uric acid levels in comparison with the NBNA1. As uric acid is final ATP catabolite the underlying cause to low Apgar score could be ATP depletion. (AU)^ien.
Descriptores:Glucosa de la Sangre
Ácido Urico
Venas Umbilicales
Arterias Umbilicales
Puntaje de Apgar
Estudios Prospectivos
 Estudios Observacionales
 Método Doble Ciego
 Epidemiología Descriptiva
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Recién Nacido
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/vol49_n2/pdf/A03V49N2.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Bauer, Hartwing W; Alloussi, Schanaz; Egger, Günther; Blümlein, Hans-Martin; Cozma, Gabriel; Schulman, Claude C.
Título:Estudio ciego multicéntrico a largo plazo del extracto de Escherichia coli (OM-89) en pacientes mujeres con infecciones recurrentes del tracto urinario^ies / A long-term multicenter, double blind study of an Escherichia coli extract (OM-89) in female patients with recurrent urinary tract infections
Fuente:Diagnóstico (Perú);48(4):188-190, oct.-dic. 2009. ^btab.
Resumen:Objetivo: Investigar el efecto preventivo a largo plazo del inmunoterápico OM-89 en comparación con placebo en la infección del tracto urinario (ITU) recurrente en una gran cohorte de mujeres. Métodos: Fueron seleccionadas en este estudio doble ciego multicéntrico, mujeres adultas 3 con cuadro clínico de ITU aguda y análisis de orina (mayo que 10 bacterias/mL). Las pacientes recibieron el inmunoterápico OM-89 ó 1 cápsula al día durante 90 días, 3 meses sin tratamiento, luego los primeros 10 días de los meses 7, 8 y 9, realizándose seguimiento durante 12 meses. Los criterios de eficacia primarios fueron los índices de ITU durante los 12 meses, la distribución de las ITU y la proporción de pacientes con ITU. Resultados: Se trató a un total de 453 pacientes, 231 en el grupo activo y 222 en el grupo placebo. La tasa promedio de ITU luego del inicio del tratamiento fue significativamente menor en el grupo activo que en el grupo placebo (0,84 versus 1,28; p menor que 0,003), correspondiente a una reducción de 34 por ciento en las ITU en las pacientes tratadas con OM-89. En el grupo activo, 93 pacientes (40,3 por ciento) tuvieron 185 ITU luego del inicio del estudio, en comparación con 276 ITU en 122 pacientes (55,0 por ciento) en el grupo placebo (p = 0,001). El perfil de seguridad de OM-89 fue bueno. Conclusiones: OM-89 redujo significativamente la incidencia de ITU durante los 12 meses del periodo del estudio incluyendo 3 meses de tratamiento y tres cursos de refuerzo de 10 días. Estos resultados confirman que OM-89 es un componente valioso en el tratamiento de la ITU recurrente. (AU)^ies.
Descriptores:Escherichia coli
Infecciones Urinarias
Inmunoterapia
Estudios Multicentricos como Asunto
Método Doble Ciego
Límites:Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Galarza Manyari, Carlos Alberto.
Título:Eficacia y seguridad del tratamiento tópico con capsaicina 0, 075 por ciento vs. capsaicina 0, 050 por ciento en el tratamiento de la neuralgia postherpética. Hospital Nacional Dos de Mayo. Marzo 2003-Febrero 2004^ies / Security and efficacy of topical treatment with capsaicin 0.075 percents vs. capsaicin 0.050 percents in the treatment of post herpetic neuralgia. National Hospital
Fuente:Dermatol. peru;15(2):108-112, mayo-ago. 2005. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Problema: No hay consenso en la terapia tópica de la neuralgia postherpética. Objetivo: Comparar la eficacia y seguridad del tratamiento tópico con capsaicina al 0,05 por ciento y capsaicina al 0,075 por ciento en el alivio del dolor en la neuralgia postherpética. Material y métodos: Estudio experimental, aleatorizado y doble ciego en pacientes que acudieron a consultorios del Servicio Dermatología del Hospital Nacional Dos de Mayo por neuralgia postherpética entre marzo del 2003 y febrero del 2004. Se incluyó 60 pacientes, 30 de ellos recibieron capsaicina en crema al 0,075 por ciento y los 30 restantes, capsaicina al 0,05 por ciento. El tratamiento tuvo una duración de 45 días. Para evaluar la intensidad del dolor se utilizó la escala de Likert. Para el análisis estadístico se utilizó la prueba estadística chi cuadrado. Resultados: Se encontró que 18 de los 30 pacientes del grupo tratado con capsaicina al 0,075 por ciento y 16 de los 30 tratados con capsaicina al 0,05 por ciento mejoraron. No se encontró diferencia estadísticamente significativa entre ambos tratamiento (p=0,529). Igualmente, no se encontró diferencia estadísticamente significativa entre la frecuencia de aparición de efectos adversos de los tratamientos con capsaicina (p=0,068). El tiempo promedio para el inicio del alivio del dolor fue de 3,3 días para el grupo tratado con capsaicina al 0,075 por ciento, mientras que para capsaicina al 0,05 por ciento fue en promedio 5,83 días. Conclusiones: La terapia tópica con capsaicina al 0,075 por ciento tiene eficacia similar, menor frecuencia de reacciones adversas y alivia el dolor en menor tiempo que la capsaicina al 0,05 por ciento. La terapia tópica con capsaicina constituye una alternativa eficaz y segura para el tratamiento de la neuralgia postherpética. (AU)^ies.
Descriptores:Capsaicina/uso terapéutico
Neuralgia Posherpética
Método Doble Ciego
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/dermatologia/v15_n2/pdf/a04.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Venero Nazario, Bremer.
Título:Evaluación del efecto de la Nitazoxanida comparada con el placebo en pacientes con flatulencia de la consulta ambulatoria de la clínica central de INPPARES-Lima^ies / Evaluation the effect of the compared nitazoxanida one with placebo in patients with flatulencia of the ambulatory consultation of the central clinic of INPPARES-Lima
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;28(1):30-36, ene.-mar. 2008. ^btab.
Resumen:La flatulencia es una molestia comúnmente asociada a los problemas funcionales digestivos, motivo de consulta gastroenterológica frecuente. Si bien la causa exacta de la flatulencia no esta dilucidada; la microbiota fermentadora puede ser un factor etiológico importante. El presente trabajo tiene el objetivo de evaluar la eficacia de la Nitazoxanida (Noxon), como agente con efecto sobre la microbiota, en el control de la sintomatología flatulenta en un grupo de la consulta ambulatoria. Se comparó con un grupo similar al que se le administró placebo. El presente estudio es un ensayo clínico controlado con un diseño a doble ciego, en el que participan 120 pacientes con criterio de flatulencia, de los cuales a 60 se les administró Nitazoxanida 500 mg, cada 12 horas por 3 días y a los 60 restantes placebo cada 12 horas por tres días, luego de una semana fueron reevaluados y sometidos a u test de percepción de mejoría clínica (Jerome Frank). Tanto el Nitazoxanida como el grupo placebo fueron similares en cuanto edad, sexo, síntomas al ingreso, presencia de ansiedad, depresión y trastornos del sueño. En el grupo Nitazoxanida se encontró un promedio de puntaje de mejoría de 4.02 (75.31 por ciento) DS 0.94 y con placebo 2.35 (19.58 por ciento) D.S. 0.63. con porcentaje de error de 0.001. Siendo la percepción de mejoría global del grupo Nitazoxanida de 91.67 por ciento y del grupo placebo de 36.67 por ciento. Lo cual es estadísticamente significativo. Se concluye que el uso de Nitazoxanida produce una percepción de mejoría en el síntoma de una nueva indicación terapéutica de la Nitazoxanida. Se encuentra una alta prevalencia de ansiedad, depresión y de trastornos del sueño en pacientes con flatulencia. (AU)^iesFlatulence is a very common complaint related to functional gastrointestinal disorders. We know functional disorders in the main cause of consultation in gastroenterology offices. We don’t know the exact reason of flatulence, but the intestinal fermentative microbiota could be an important etiologic factor. The objective of the study is to evaluate the effectiveness of the Nitazoxanida, on the clinical improvement of the flatulence in a group of patients of ambulatory consultation with respect to another group that receives placebo. The present article, is a controlled randomized clinical study designed to double blind, in whom 120 patients with flatulence criteria participate, of which 60 patients received placebo every 12 hours by 3 days, after one week were reevaluated, and they were put under a test of perception about clinical improvement (Jerome Frank). The Nitazoxanida group and the placebo were very similar in age, sex, symptoms to the entrance, presence of anxiety, depression and upheavals of the dream. In the Nitazoxanida group was an average of improvement of 4,02 (75.31 percentage) DS 0.94 and with placebo 2.35 (19.58 percentage) D.S. 0.63. With percentage of 0.001 error. Being the perception of global improvement in the Nitazoxanida group 91.67 percentage and in the placebo group 36.67 percentage. Which is statistically significant. The study conclude that Nitazoxanida group produce a significative improvement in the perception of relief of flatulence in comparison to the placebo group. The study sets out a new therapeutic indication of the active principle Nitazoxanida, in flatulence. We found is a high prevalence of anxiety, depression and of upheavals of the dream in patients with flatulence. (AU)^ien.
Descriptores:Agentes Antiparasitarios/uso terapéutico
Placebos/uso terapéutico
Flatulencia/terapia
Método Doble Ciego
Límites:Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol28n1/pdf/a04.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Maghidman del Castillo, Samuel; Cok García, Jaime; Bussalleu Rivera, Alejandro Joaquín.
Título:Hallazgos histopatológicos en la gastritis nodular. Experienca en el Hospital Nacional Cayetano Heredia^ies / Histopathological fundings in nodular gastritis
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;21(4):261-270, 2001. ^bilus.
Resumen:Introducción: La gastritis nodular (GN) es un hallazgo endoscópico frecuente en adultos. Desde enero de 1994 a abril 1997 hemos observado que de 3600 endoscopías altas 261 pacientes presentaban este hallazgo. Se piensa que la GN es más frecuente en adultos jóvenes y sobretodo en mujeres. Existe bibliografía que afirma que se presenta en niños con más frecuencia y que es rara en adultos. El presente estudio tiene como objetivo evaluar si existe algún patrón histopatológico característico en la GN. Materiales y métodos: Se revisó 112 informes de endoscopía altas de pacientes con GN que hubiesen sido biopsiados: éstos pacientes apareados según edad y sexo con un grupo control constituído por 111 pacientes, cuyo informe endoscópico hubiese sido considerado normal o el de una gastritis no nodular, excluyéndose diagnósticos como úlcera gástrica o duodenal, duodenitis y neoplasia. Luego las biopsias fueron examinadas por un sólo examinador en un tipo de estudio doble ciego. Las biopsias se evaluaron según los siguientes parámetros: presencia y tipo de gastritis; presencia y grado de inflamación en la mucosa; presencia y porcentaje de metaplasia completa o incompleta; presencia y grado de actividad inflamatoria; presencia y número de folículos linfoides ( primarios y secundarios); presencia de eosinófilos en la superficie y en la profundidad de la mucosa; presencia de Helicobacter pylori y presencia de edema en el epitelio. Resultados: Los pacientes con GN estuvieron constituídos por 62 mujeres y 50 hombres y el grupo control por 62 mujeres y 49 hombres. Las edades de los pacientes con GN fue de 37 + 17 años (16-82 años) y las del grupo control de 38 + 17 años (16-82 años). Ambos grupos tuvieron el mismo número de folículos linfoides (tanto primarios como secundarios), siendo la media de 1+1 folículos (folículos primarios: 0-4; folículos secundarios: 0-5). Se encontró diferencias estadísticamente significativas ... (AU)^ies.
Descriptores:Gastritis
Endoscopía
Hospitales del Estado
Estudios de Casos y Controles
 Método Doble Ciego
Límites:Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Anciano
Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/Vol_21N4/PDF/HALLAZGOS_HISTOPATOLOGICOS.PDF / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Kiersch, Theodore; Halladay, Steven C; Koscki, Marilyn.
Título:Naproxeno sódico, ibuprofeno y placebo en el dolor dental post operatorio (estudio randomizado y doble ciego)^ies / Sodium Naproxeno, ibuprofeno and placebo in the dental pain post operatorio (estudio randomizado and blind double)
Fuente:Meet. odontol;2(7):21-26, 2001. ^btab.
Resumen:En un estudio de diseño controlado con placebo, paralelo y de doble ciego, 203 pacientes con dolor dental postoperatorio secundario a la extracción de uno o dos terceros molares seriamente afectados fueron randomizados a recibir una dosis única de 220 mg de naproxeno sódico, 200 mg de ibuprofeno o un placebo. La intensidad del dolor y el alivio del dolor se evaluó dejando intervalos durante las 12 horas posteriores a la dosis. Ambos fármacos activos demostraron una eficacia analgésica superior con respecto al placebo. El naproxeno sódico y el ibuprofeno fueron comparables tanto en la aparición de la acción analgésica como en el alivio del dolor. Desde la primera hasta la duodécima hora después de la dosis, el naproxeno sódico presentó una tendencia por una eficacia analgésica superior con respecto al ibuprofeno. Ambos fármacos fueron bien tolerados y demostraron ser analgésicos eficaces para el dolor dental postoperatorio. (AU)^ies.
Descriptores:Naproxen/farmacología
Bupropion/farmacología
Placebos/uso terapéutico
Dolor Facial
Complicaciones Postoperatorias
Método Doble Ciego
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:LLanos Ackert, Jean-Pierre Roberto; Vega Briceño, Luis Enrique; Chiarella Ortigosa, Pascual Renato.
Título:Capacidad de la terbutalina en polvo seco para revertir una crisis asmática: estudio piloto en niños^ies / Capacity of the terbutalina in dry drust to revert an asthmatic crisis: I study pilot in children
Fuente:Enf. tórax;43(2):29-32, ago. 2000. ^btab.
Resumen:Se realizó un estudio experimental, doble ciego, controlado, para evaluar la eficacia de la terbutalina en polvo seco mediante el sistema turbuhaler comparada contra placebo, durante el manejo de crisis asmática leves en niños de 4 a 6 años que acudieron a la Emergencia pediátrica del Hospital Nacional Cayetano Heredia. En forma aleatoria se asignaron los niños a cada protocolo previo consentimiento escrito de sus padres. Se aplicaron 5 inhalaciones del polvo seco cada 20 minutos durante 3 veces tanto para la terbutalina como para el grupo placebo ingresaron 9 pacientes en cada grupo, con una mediana de 6 años y con un puntaje clínico de asma promedio al ingreso de 3,7. A los 30 minutos se encontró que 3 pacientes del grupo terbutalina habían mejorado en por lo menos un 50 por ciento, no existiendo diferencias con sus controles (p igual 0.10). En cambio a los 60 minutos, 7 pacientes (77.8 por ciento) del grupo terbutalina mejorando en por lo menos 50 por ciento, comparado con 1 paciente del grupo control (p igual 0.007). No se encontraron efectos adversos considerables al inalizar el estudio. Se concluye que la terbutalina en polvo seco aplicada mediante el sistema turbuhaler brinda mejoría clinica evidente luego de 60 minutos de su aplicación en niños de 4 a 6 años con crisis asmáticas leves. (AU).
Descriptores:Estado Asmático/prevención & control
Terbutalina/administración & dosificación
Hospitales del Estado
Método Doble Ciego
Límites:Preescolar
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Aguilar Salas, Luis; Loayza Mamaní, William Peter.
Título:Prolactina sérica en mujeres en edad fértil, nativas del Cusco, en los hospitales Antonio Lorena y Regional del Cusco^ies / Prolactina sérica in women in fertile age, native of the Cusco, in the hospitals Antonio Lorena and Regional of the Cusco
Fuente:SITUA;9(17):61-66, sept. 2000-feb. 2001. ^btab.
Resumen:Objetivo: Conocer el valor de Prolactina Sérica (PRL), promedio normal para mujeres en edad fértil, nativas de la ciudad del Cusco, que acuden a los servicios Ginecoobstétricos de los Hospitales Antonio Lorena y Regional. Material y métodos: el estudio es de tipo transversal, descriptivo y explicativo. Se incluyeron en la muestra 82 pacientes usuarias de los Servicios externos de Ginecoobstetricia de los hospitales del MINSA del Cusco. El tipo de muestreo no probabilístico e intencionado, se seleccionó al sujeto de estudio cumpliendo los criterios de inclusión. El método prospectivo de recolección de datos para el estudio, fue el de observación directa de los pacientes durante el examen físico general, método de entrevista e interrogatorio de tal forma al realizar el Scrining con el formulario. Se utilizó formulario Ad- Hoc individualizado para cada usuaria. La captación de la información se realiza a doble ciego para el sujeto de estudio y para el investigador, los datos obtenidos se procesaron en el paquete estadístico S.P.S.S 7.5. Resultados: Se hallo que el 52.43 por ciento (43 mujeres) los valores de PRL se encontraban en el intervalo 1.0 - 4.9 ng/ml. seguidas del 37,80 por ciento (31 mujeres) con el intervalo 5.0 - 9.9 ng/ml, con lo que podemos afirmar que el 90.23 por ciento (74 mujeres) se encuentran en los valores menores o iguales de 9.9 ng/ml, y solo el 9.77 por ciento (10 mujeres) se encontraban en el intervalo 10 - 19.9 ng/ml, estas curvas fueron obtenidas con el método PROLACTIN COLOR TM, dosaje realizado en suero sanguíneo de la aceptante. El valor promedio (media) de PRL hallado es de 5.207 +- 3.433 ng/ml (2ds). La moda de 1 ng/ml; el rango de 1.0 a 19.5 ng/ml... (AU)^ies.
Descriptores:Fertilidad
Prolactina
Edad Gestacional
Método Doble Ciego
Epidemiología Descriptiva
 Estudios Transversales
Límites:Humanos
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Vásquez Gómez, Freddy.
Título:El uso de midazolam en el control de pacientes agitados en la emergencia psiquiátrica^ies / The use of midasolam in the control of patients acutely upset in the psychiatric emergency
Fuente:Rev. neuropsiquiatr;66(3):249-254, sept. 2003. ^btab.
Resumen:Los agentes usados para pacientes agudamente agitados en la Sala de Emergencia Psiquiátrica, tales como el haloperidol o el diazepan E.V. presentan desventajas, por los efectos extrapiramidales y el riesgo de paro cardiorespiratorio respectivamente. Se utiliza, entonces, un fármaco descrito como de buena absorción, seguro y de acción rápida como es el midazolam. Este estudio compara la efectividad del midazolam y el haloperidol en pacientes agitados con diagnósticos de psicosis agudas, afectivas o esquizofrénicas atendidas en la Emergencia del INSM HD HN. Se asignó de manera randomizada 15 pacientes para cada grupo, con edades fluctuantes entre 18 y 83 años. Se les administró midazolam 15mg o haloperidol 5mg VIM, Se aplicó la escala de Agresión observable (OAS). Después de un período de 30 y 60 minutos los pacientes fueron evaluados con los ítems de la escala. El midazolam resultó significativamente más efectivo que el haloperidol en el control de la agitación motora para la muestra descrita. Estos resultados indican que el midazolam puede resultar un fármaco muy útil en la tranquilización rápida, y que es aconsejable realizar estudios con poblaciones más numerosas y con diseños doble-ciego. (AU)^ies.
Descriptores:Midazolam
Agitación Psicomotora
Servicios de Urgencia Psiquiátrica
Método Doble Ciego
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Palomino Baldeón, Juan Carlos; Matos Villena, Gianina Zulenka; Lazo Escalante, Marcela; Díaz Herrera, Jorge Antonio; Quispe Cuba, Juan Carlos.
Título:Niveles de dolor y tolerancia a la biopsia endometrial, con ibuprofeno^ies / Pain levels and tolerability to the endometrial biopsy in patients who receive Ibuprofen
Fuente:Rev. med. hered;14(3):122-127, sept. 2003. ^btab.
Resumen:Objetivo: Comparar los niveles de dolor y tolerancia a la biopsia endometrial con la cureta de Novak (Rígida), en pacientes que reciben Ibuprofeno 800mg vs placebo, 30 a45 min. antes del procedimiento. Material y Métodos: Se realizó un estudio ensayo clínico, doble ciego, randomizado y comparativo. Se incluyeron 25 pacientes por grupo de tratamiento quienes recibieron dos cápsulas de Ibuprofeno de 400mg VO o dos cápsulas de placebo VO según corresponda. Se comparó entre ambos grupos, datos de filiación, antecedentes gineco-obstétricos, motivo de la biopsia de endometrio y finalmente valoración de su experiencia de dolor y tolerancia al procedimiento. resultados: En poblaciones comparables al evaluar la variable dolor del grupo que recibió Ibuprofeno (Mediana 45mm) contra el grupo que recibió placebo (Mediana 65mm) con un p=0.0137. No se encuentra diferencia en cuanto a la valoración de la tolerancia entre el grupo que recibió Ibuprofeno (Mediana 37mm) contra el grupo que recibió placebo (53mm) con un p=0.23. Conclusión: Se concluye que la utilización de 800mg de Ibuprofeno vía oral 30 a 45 minutos antes de la biopsia endometrial en pacientes mayores de 44 años disminuye su experiencia de dolor durante el procedimiento. (AU)^ies.
Descriptores:Dolor
Tolerancia
Ibuprofeno
Biopsia
Endometrio
Ensayos Clínicos
 Método Doble Ciego
Límites:Mediana Edad
Humanos
Femenino
Estudio Comparativo
Medio Electrónico:http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/747/713 / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Quevedo Solidoro, Héctor José; Piscoya Arbañil, José Leonardo; Aguilar Olano, José Luis; Mormontoy Laurel, Wilfredo.
Título:Flurbiprofen en el síndrome de hombro doloroso^ies / Flurbiprofen in shoulder pain syndrome
Fuente:Acta méd. peru;16(4):229-238, oct.-dic. 1992. ^bilus, ^btab.
Resumen:Se efectuó un estudio prospectivo a doble ciego y comparativo en 40 pacientes con síndrome de hombro doloroso agudo para comparar la eficacia de tratamiento con flurbiprofen 100 mg dos veces al día por 10 días (20 pacientes) contra placebo (20 pacientes). Los pacientes fueron evaluados secuencialmente al inicio del estudio (evaluación basal), al 3er. día de tratamiento (segunda evaluación) y al 10mo. día de tratamiento (evaluación final), en base a los siguientes parámetros: dolor en reposo, dolor en movimiento, limitación funcional, movilidad articular y limitación en el desenvolvimiento de sus actividades cotidianas. Los resultados mostraron claramente que en el grupo tratado con flurbiprofen hubo mejoría temprana y altamente significativa (p<0,001) en todos los parámetros evaluados, permitiento que los pacientes desarrollen sus actividades cotidianas con mayor facilidad. El efecto secundario más común en los pacientes tratados con flurbiprofen fué epigastralgia leve-moderada, cuya frecuencia no fué significativa y en ningún caso requirió la suspensión del medicamento. (AU)^ies.
Descriptores:Hombro
Enfermedades Reumáticas/terapia
Flurbiprofeno
Polimialgia Reumática/terapia
Agentes Antiinflamatorios
Método Doble Ciego
 Perú
Límites:Adolescente
Adulto
Mediana Edad
Humanos
Masculino
Femenino
Estudio Comparativo
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ubilluz Dhaga del Castillo, Rodrigo.
Título:Prevención de recurrencias de úlcera duodenal con cimetidina. Estudio en doble ciego^ies / Prevention of duodenal ulcer recurrences with cimetidine. A double-bind study
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;1(1):23-29, 1981. ^btab.
Resumen:Treinta pacientes con demostración endoscópica reciente de úlcera duodenal cicatrizada completamente fueron distribuidos al azar para recibir durante 6 meses cimetidina en dosis oral de 400 mg. a la hora de acostarse (o) ó placebo en un estudio doble-ciego sobre el tratamiento preventivo de las recurrencias. Las características clínicas de ambos grupos de 15 pacientes cada uno fueron similares. Se entregó a los pacientes una preparación líquida de gel de hidróxido de aluminio para control paliativo del dolor epigástrico. En el grupo tratado con cimetidina hubo sólo una recurrencia clínica que se verificó endoscópicamente. En contraste, en el grupo placebo siete pacientes exhibieron síntomas inequívocos de reactivación ulcerosa y en cinco de ellos se obtuvo confirmación endoscópica. El análisis estadístico de la probabilidad acumulativa de protección en cualesquier intervalo de tiempo demostró que los pacientes tratados con cimetidina fueron protegidos significativamente contra recurrencias de úlcera duodenal (93.3 por ciento)en comparación con el grupo placebo (53.3 por ciento).(Maentel-Haenszel x2 -3.955,p 0.05). No se registró efectos colaterales de cimetidina. No hubo cambios en el patrón de secreción gástrica ácida basal y estimulada al máximo, inmediatamente antes del período de estudio y a su término. No se modificaron los resultados de los exámenes oftalmoscópicos y de los laboratorios hemtológico y bioquímico incluyendo concentración de fierro sérico, capacidad total de combinación de fierro y test de Schilling. Ningún paciente necesitó intervención quirúrgica debido a la enfermedad ulcerosa. (AU)^ies.
Descriptores:Método Doble Ciego
Duodenoscopía
Úlcera Duodenal/prevención & control
Cimetidina/uso terapéutico
Hidróxido de Aluminio
Antagonistas de Histamina H2
Límites:Adulto
Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Hernández de la Haza, Carlos Flavio; Segura, Dora; Leuridan, Carmen.
Título:Triazolam como medicación pré-anestesica: estudio comparativo doble-ciego con placebo^ies / Tricazolam as pre-anesthetic medication: comparative study double-blind with placebo
Fuente:Diagnóstico (Perú);18(1):33-36, jul. 1986. ^btab.
Resumen:Se presenta estudio doble-ciego de Triazolam 0.5 mgr. vs. Placebo como medicación pre-anestésica, dada la noche previa a la operación y al día siguiente, una hora antes del procedimiento quirúrgico. Ambos grupos: Placebo (No = 21 pacientes) y Triazolam (No = 20 pacientes) son comparables por edad, sexo procedimiento quirúrgico (AU)^ies.
Descriptores:Medicación Preanestésica
Cuidados Preoperatorios
Triazolam/uso terapéutico
Placebos/uso terapéutico
Método Doble Ciego
 Perú
Límites:Adulto
Mediana Edad
Humanos
Masculino
Femenino
Estudio Comparativo
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Arroyo Acevedo, Jorge Luis; Martínez, Jaime; Ronceros Medrano, Sergio Gerardo; Palomino de La Gala, Robert Miguel; Villarreal Valerio, Julián Aníbal; Bonilla Rivera, Pablo Enrique; Palomino Pacheco, Christian Jesús; Quino Florentini, Mariano Gastón.
Título:Efecto hipoglicemiante coadyuvante del extracto etanólico de hojas de Annona muricata L (guanábana), en pacientes con diabetes tipo 2 bajo tratamiento de glibenclamida^ies / Coadjuvant hypoglycemiant effect of Annona muricata L (guanabana) leaves ethanolic extract in patients with type 2 diabetes mellitus receiving glibenclamide treatment
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);70(3):163-167, jul.-set. 2009. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Objetivo: Determinar la eficacia y seguridad de cápsulas de extracto etanólico de hojas de Annona muricata L (guanábana) más glibenclamida para un mejor control de los niveles glicemia comparado con la administración de glibenclamida sola, en pacientes con diabetes mellitus tipo 2. Diseño: Estudio clínico, aleatorio, grupo paralelo, doble ciego. Lugar: Servicio de Medicina Interna, Hospital I EsSalud, ciudad de Tingo María, Departamento de Huánuco. Pacientes: Pacientes con diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2, tratados con glibenclamida. Intervenciones: Entre mayo y setiembre de 2007, 60 pacientes fueron asignados a 6 grupos de manera aleatoria; 3 grupos recibieron cápsulas conteniendo 180 mg de extracto etanólico de hojas de Annona muricata L [CEAM] más 5 mg de glibenclamida y los otros 3 grupos continuaron solo con glibenclamida. Principales medidas de resultados: Evaluación de los niveles de glicemia. Resultados: El rango de edad de los pacientes estuvo entre 38 y 54 años de edad. Se encontró disminución del nivel de glicemia, siendo mayor el efecto en aquellos que recibieron guanábana más glibenclamida. Se presentó efectos adversos en 5 pacientes; dos de ellos refirieron dolor urente en epigastrio asociado en uno a náuseas, y en otros 3 solo náuseas. No se observó alteración de los exámenes de laboratorio. Conclusiones: El uso de las cápsulas conteniendo extracto etanólico de Annona muricata L más glibenclamida durante 30 días produjo una mayor disminución de los niveles de glicemia en diabéticos tipo 2 (AU)^iesObjective: To determine efficacy and security of of Annona muricata L (guanábana) leaves ethanolic extract plus glibenclamide capsules in controlling glucose levels in type 2 diabetes mellitus patients compared to patients receiving with glibenclamide alone. Design: Randomized, double-blind, parallel-group controlled clinical trial. Setting: Internal Medicine service, Tingo María-EsSalud Hospital I, Huanuco city. Par ticipants: Type 2 diabetes mellitus patients. Interventions: Between May 2007 and September 2007 sixty 38 to 60 year-old patients were randomly assigned to 6 groups, 3 receiving capsules containing 180 mg of Annona muricata L leaves ethanolic extract plus glibenclamide 5 mg and 3 receiving glibenclamide 5 mg tablets only. Main outcome measurements: Reduction of glycemia. Results: There was reduction of glycemic levels, higher in those receiving guanabana plus glibenclamida. Auxiliary exams did not reveal adverse effects. Two cases presente epigastric pain, one of them associated with nausea, and three cases presented only nausea. Conclusions: Treatment with capsules containing Annona muricata L leaves ethanolic extract 180 mg plus glibenclamide during thirty days produced better glycemic control in type 2 diabetic patients (AU)^ien.
Descriptores:Annona
Extractos Vegetales
Diabetes Mellitus Tipo 2
Gliburida
Glucemia
Ensayos Clínicos Controlados Aleatorios como Asunto
 Método Doble Ciego
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/anales/v70n3/pdf/a02v70n3.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Pontiroli, A. E; Daffonchio, Luisa.
Título:Levodropropicina vs. Clobutinol^ies / Levodropropicina vs. clobutinol
Fuente:Rev. med. (Perú);5(2):36-38, 2002. ^bilus, ^btab.
Descriptores:Agentes Antitusígenos/farmacología
Agentes Antitusígenos/uso terapéutico
Agentes Antitusígenos/administración & dosificación
Tos/terapia
Método Doble Ciego
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Anon.
Título:Scope^ies / Scope
Fuente:Rev. med. (Perú);6(1):20-22, 2003. ^bilus, ^bgraf, ^btab.
Descriptores:Accidente Cerebrovascular
Accidente Cerebrovascular/prevención & control
Demencia
Hipertensión
Agentes Antihipertensivos/uso terapéutico
Trastornos del Conocimiento
Estudios Prospectivos
 Estudios Multicéntricos como Asunto
 Método Doble Ciego
Límites:Humanos
Anciano
Anciano de 80 o más Años
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Amir, Jacob; Ginat, Sharon; Haimi Cohen, Vishai; Edlitz Marcus, Tali; Séller, Natan; Varsano, Itzhak.
Título:Lidocaína, y su uso como diluyente para la administración inyectable de Penicilina G Benzatina^ies / Lidocaine and its use as a diluent for injectable administration of penicillin G benzathine
Fuente:Rev. med. (Perú);6(1):60-62, 2003. ^btab, ^bgraf.
Descriptores:Lidocaína
Lidocaína/administración & dosificación
Lidocaína/uso terapéutico
Penicilina G Benzatina/administración & dosificación
Penicilina G Benzatina/uso terapéutico
Fiebre Reumática
Método Doble Ciego
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Niño
Adolescente
Adulto Joven
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Huamán Elera, José Manuel; Lam Figueroa, Nelly Maritza; Ayllón Bulnes, Giugliana Elizabeth.
Título:Trabajo de parto disfuncional: nueva alternativa de tratamiento^ies / Dysfunctional labor: new treatment alternative
Fuente:Ginecol. & obstet;38(12):41-48, 1992. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Se realizó un estudio prospectivo, randomizado y controlado a doble ciego en 96 parturientas del Hospital Maternidad de Lima, cuyos fetos presentaban sufrimiento fetal agudo. 48 parturientas recibieron Placebo y las otras 48 Piracetam por vía e. v., 5 grs/bolo, seguido par 2 grs/hora, no excediendo un total de 15 grs. La finalidad de un trabajo anterior, fue conocer los efectos beneficiosos del Piracetam sobre la hipoxia fetal, observándose que en las pacientes que recibieron Piracetam, se produjo la abreviación de la duración del parto, en relación con las que recibieron Placebo y la evaluación de estos resultados es el motivo del presente trabajo. La correlación entre dilatación cervical uterina tiempo, se estableció por el método estadístico de regresión lineal, demostrando que la duración del trabajo de parto fue menor en el grupo que recibió el Piracetam. Al comparar los coeficientes de regresión lineal de ambos grupos. Placebo (b1) y Piracetam (b2), Los resultados fueron significativos para las primíparas (p<0.005) y altamente significativo para las multíparas (P<0.001), a favor del grupo Piracetam. No se observó incremento de la actividad uterina en el grupo Piracetam por lo que no parece existir efecto ocitócico del Piracetam como causa de la abreviación del parto. No se observaron efectos secundarios e incluso, se trataron pacientes cesareadas previamente, sin riesgo de dehiscencia de la cicatriz uterina. (AU)^iesA prospective, double-blind study was carried out in 96 parturients whose foetuses exhibited acute foetal distress. 48 of the parturients received a Placebo and the remaining 48 were given Piracetam by the intravenous route 5 g in a bolus, followed by 2 g every hour, not exceeding a total of 15 g. The effects of Piracetam on acute foetal hipoxia were investigated in a previous study, in which a reduction in the duration of labour was observed, together with satisfactory results concerning to physical and neurologycal state of the neonate (Apgar score) in the group treated with Piracetam. A furter evaluation was the reason for the present study. Correlation between dilation of the cervix uterine and time was established by the statistical method of lineal regression, demonstrating that the duration of labour was shorter in the group receiving Piracetam. Results were significant for the nulliparas (p<0.005), and highly significant for the multiparas (p<0.U01). No side effects or increase in uterine activity were recorded in the Piracetam group, suggesting that an oxytocic effect of Piracetam was not the reason for the reduction in the duration of labour, although patients with a history of cesarean section were treated. (AU)^ien.
Descriptores:Trabajo de Parto
Piracetam/uso terapéutico
Placebos/uso terapéutico
Primer Periodo del Trabajo de Parto
Estudios Prospectivos
 Método Doble Ciego
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/ginecol&obstet/v38n12/a5.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Ramírez, Magno Tulio; Frisancho Gil, Olga; Mesía, Rosa; Távara Orozco, Luis Alberto.
Título:Histerorrafia en un solo plano como alternativa en la cesárea^ies / Cesarean uterine one-layer repair
Fuente:Ginecol. & obstet;41(3):36-38, sept. 1995. ^btab.
Resumen:Objetivo: mostrar que el cierre del segmento uterino en un solo plano no es diferente al cierre en dos planos. Diseño: Ensayo clínico controlado doble ciego, con asignación al azar, entre julio de 1993 y junio de 1994. Pacientes: 50 pacientes atendidas en el Hospital Maria Auxiliadora que tenian indicación de cesárea primaria por causa obstétrica, pero sin patología infecciosa. Las pacientes admitidas al estudio fueron asignadas aleatoriamente a uno de dos grupos: el primero en que se hizo la histerorrafia en un solo plano y el segundo, que fue el grupo control, constituido por las pacientes a quienes se hizo histerorrafia en dos planos. Resultados: La evolución en el postoperatorio no mostró diferencias entre ambos grupos, salvo el menor tiempo operatorio y la mayor estancia hospitalaria. Conclusión: La operación cesárea con histerorrafia en un solo plano es una buena alternativa. (AU)^iesObjective: To show that single layer repair of the low transverse uterine incision in similar to the two- layer repair. Design: Fifty patients without infectious pathology attended at Maria Auxiliadora Hospital in one year from July 1, 1993 to june 30, 1994 had primary cesarean section. Patients were randomly assigned to either group, with single - layer or two- layer repair of transverse uterine incision. Results: Follow-up of patients did no show differences between the two groups, but for less operative time and longer hospitalization. Conclusion: The single-layer repair of the low transverse uterine incision is a good alternative in cesarean section. (AU)^ien.
Descriptores:Cesárea
Cesárea/métodos
Histerotomía
Ensayos Clínicos Controlados como Asunto
 Método Doble Ciego
Límites:Humanos
Femenino
Embarazo
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVRevistas/ginecologia/Vol_41N3/histerografia.htm / es
Localización:PE1.1



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